近日，中国食品药品检定研究院体外诊断试剂室研究人员发表论文，旨在建立一种可以检测高危型人乳头瘤病毒（HR-HPV）的荧光PCR方法，为临床宫颈癌的筛查提供新的检测试剂盒。研究指出，建立的高危型HPV基因分型荧光PCR检测方法具有良好的准确性、检测灵敏度和特异性，可以用于临床宫颈癌的筛查。该文发表在2012年第12期《药物分析杂志》上。

　　

　　选择高危型HPV的L1区基因序列作为靶序列，应用Primer Premier 5.0软件在选取的序列区域设计引物和探针，建立和优化该检测方法。通过评价其准确性、灵敏度和特异性，建立一种荧光PCR方法，用于高危型HPV基因分型的检测。

　　

　　南京优嘉病毒疣医学研究所提醒：用HPV L1基因型质控品进行检测时，该试剂盒针对高危型HPV L1基因质控品均具有较好的阳性结果；检测灵敏度约为10～100拷贝.反应体系-1；低危型HPV L1基因质控品则为阴性结果，用正常人白细胞全基因组DNA进行检测时，没有HPV特异性扩增信号出现。